Albīnisms ir slimība, kas ir iedzimta. Rodas ar pigmenta metabolisma traucējumiem cilvēka organismā. Slimības cēlonis ir melanīna trūkums, kas ir atbildīgs par ādas un matu krāsu, nagu un acu krāsu. Vielas trūkums izraisa redzes problēmas, bailes no saules gaismas un noslieci uz ļaundabīgu audzēju veidošanos uz ādas.
Slimības cēloņi
Katrs cilvēks piedzimst ar noteiktu acu, ādas, matu krāsu, kas ir mantota no vecākiem. Ar noteiktiem traucējumiem gēnu līmenī notiek daļējs vai pilnīgs melanīna zudums, kas vēlāk izraisa albīnismu. Patoloģija ir iedzimta un var tikt nodota no paaudzes paaudzē. Jāatzīmē, ka albīnisms var izpausties dažādos veidos. Dažos gadījumos mutācija notiek katrā paaudzē, citos - tikai tad, kad tiek apvienoti divi defektīvi gēni, novirzes no normas reti iespējamas bez iedzimtas noslieces.
Viela melanīns (vārds melanos - "melns") ir atbildīga par ādas, acu, matu, uzacu un skropstu krāsu. Jo mazāks tā saturs cilvēka organismā,jo izteiksmīgākas ir albīnisma pazīmes.
Albīnisma veidi
Mūsdienu medicīna zina trīs galvenos slimības veidus: okulokutānu, okulāru un temperatūras jutīgu. Saskaņā ar statistiku 1 no 18 000 cilvēku ir šīs mutācijas pazīmes.
Okulocutāns vai pilnīgs
Okulocutano albīnismu raksturo pilnīgs melanīna pigmenta trūkums, un tas tiek uzskatīts par vissmagāko formu. Šāda veida slimību var atpazīt pēc ārējām pazīmēm: b alta āda un mati, sarkanīgas acis. Kopumā diagnoze nav dzīvībai bīstams sods, taču jums joprojām ir jāievēro daži noteikumi. Albīns visu mūžu ir spiests slēpt savu ķermeni zem drēbēm, sargājot to no tiešiem saules stariem. Nepieciešamā pigmenta trūkuma dēļ viņa āda nav pielāgota ultravioletā starojuma iedarbībai un var apdegt.
Ar šāda veida gēnu mutāciju cieš arī acis. Ir apsārtums, tuvredzība vai tālredzība, bailes no spilgtas gaismas un šķielēšana. Fotoattēlā albīns puisis ar izteiktiem pilnīga albīnisma simptomiem.
Bieži tiek konstatēti albīni, kuriem viens gēns ir pilnīgs, bet otrs ir patogēns. Šajā gadījumā pēdējais nodrošina nepieciešamo pigmentu ražošanu un cilvēks pēc izskata neatšķiras no veselīga. Bet nākamajā paaudzē pastāv risks dzemdēt slimu bērnu.
Okulārs vai daļējs
Šai formai ir novirzes tikai no redzes orgāniem. Ārējās pazīmes ir slikti izteiktas. Visas ķermeņa daļas ir pabeigtaspigmentēta, āda var būt bāla, bet spējīga sauļoties. Vīriešu puse cieš no acs albīnisma, sieviešu dzimums ir tikai mutācijas gēna nesējs. Sievietēm tas izpaužas kā fundusa izmaiņas un caurspīdīga varavīksnene.
Daļēja albīnisma galvenās specifiskās iezīmes ir:
- tuvredzība;
- tālredzība;
- astigmatisms;
- bailes no spilgtas gaismas;
- šķielēšana;
- nistagms;
- caurspīdīga varavīksnene.
Temperatūru jutīgs
Šajā gadījumā melanīns tiek ražots tikai tajās ķermeņa vietās, kur temperatūra ir zemāka par 37 grādiem. Tā ir galva, rokas un kājas, un slēgtās vietas (piemēram, paduses, cirksnis) nav pigmentētas. Bērniem līdz gadam ir b alta āda un mati, jo līdz šim vecumam zīdaiņiem ķermeņa temperatūra svārstās 37 grādu robežās. Kad termoregulācija tiek atjaunota, aukstās zonas kļūst tumšākas, bet acis paliek nemainīgas.
Albīnisms var būt vairāku citu nopietnu slimību simptoms. Parasti tas notiek ar sarežģītākām gēnu anomālijām.
Albīnu diskriminācija
Tagad sabiedrība ir kļuvusi lojālāka cilvēkiem ar šo patoloģiju. Bet diemžēl tas ne vienmēr bija tā. Pirms vairākiem gadsimtiem albīnus uzskatīja par elles velniem, velna bērniem, un viņi tos iemeta ugunīs. Dažās neattīstītās valstīs pirms pāris gadu desmitiem tika notverti un iznīcināti bērni ar b altu ādu. Šādu valstu neizglītotie iedzīvotāji nogriež zīdaiņiem rokas un kājas, izmantoja orgānus un citas atliekas.dažādi rituāli, un it kā ārstniecisku novārījumu gatavošana. Tika uzskatīts, ka zvejniekiem veiksme noķert albīnu ar gariem matiem.
Daži no viņiem izvilka no matiem zvejas tīklus, lai noķertu lielus. Bija arī uzskats, ka albīna puisim nogrieztajiem dzimumorgāniem piemīt maģisks, brīnumains dziedināšanas spēks. Par brīnišķīgu naudu tika pārdotas dažādas ķermeņa daļas.
Par laimi šīs dienas ir beigušās. Mūsdienās albīniem palīdz un tiek pasargāti no dažāda veida vardarbības un vajāšanas.
Albīnu cilvēku ikdiena
Unikālais un neparastais albīnu izskats vienmēr piesaista uzmanību. Bērnībā un pusaudža gados bērniem ar šo anomāliju nākas paciest vispārēju izsmieklu un citu ziņkārīgos skatienus. Kāds jau no mazotnes cenšas noslēpt redzamos defektus, krāsojot uzacis, skropstas un matus. Meitenēm jācenšas padarīt savu izskatu izteiksmīgāku, uzklājot grimu. Šīs slimības nēsātāji mēģina labot redzamos trūkumus ar mūsdienu medicīnas un kosmetoloģijas palīdzību. Faktiski, ievērojot vairākus ieteikumus, atrodoties saulē un sistemātiski apmeklējot oftalmologu, albīni spēj dzīvot normālu, pilnvērtīgu dzīvi. Bet ir tādi, kas nopelna lielu naudu, pateicoties savam neparastajam izskatam. Tagad diezgan bieži modes žurnālā vai reklāmā var atrast aizraujošas albīnu fotogrāfijas. Viņu baismīgs savā ekscentriskumā unneaizmirstams izskats ir ļoti populārs mākslas pasaulē. Arī albīnu puišu portreti un māksla ar šādiem attēliem izskatās noslēpumaini.
Albīni modeļu biznesā
Īpaši "b altie" cilvēki ir ļoti pieprasīti reklāmas un modeļu pasaulē. Glancētajos žurnālos un modes skatēs pastāvīgi mirgo skaisti albīni. Dažādas aģentūras ar nepacietību cenšas atrast sev ekskluzīvu modeli.
Šodien modes industrijas slavenākie modeļi ir Šons Ross un Stīvens Tompsons.
Šons Ross
Albīnu zēns - pirmā profesionālā modele, dzimis Ņujorkā. Jaunībā viņš nodarbojās ar dejošanu, un tikai 16 gadu vecumā spēra pirmo soli modelēšanas biznesa virzienā. “B altā” afroamerikāņa ceļā uz panākumiem un pasaules slavu bija daudz negatīvisma. Tāpēc viņš sevi pozicionē ne tikai kā topmodeli, bet arī kā durvju pionieri cilvēkiem ar neparastu izskatu. 10 gadus albīns puisis ir guvis milzīgus panākumus. Viņš piedalās slavenu mākslinieku klipu filmēšanā, veiksmīgi spēlē lomas filmās un TV šovos, tajā pašā laikā spīd uz lielāko izdevumu vākiem, sadarbojas ar populāriem zīmoliem.
Stīvens Tompsons
Tāpat kā Šons Ross, albīnu zēns un modelis nevarēja sapņot par šādu karjeru. Veiksme viņam uz ielas uzsmaidīja fotogrāfa sejā, kurš uzaicināja viņu izmēģināt fotogrāfiju. Kopš šī brīža albīna puiša dzīve ir foršair mainījies. Interesants vīrietis ar neparastu izskatu, bez viņa gribas, aizrauj, piesaista acis un paliek atmiņā. Šobrīd Stīvens ir pasaulslavenā zīmola Givenchy seja. Vājredzīgo centram palīdz jauns vīrietis, kurš tieši zina problēmas, ar kurām jāsaskaras cilvēkiem ar vāju redzi.
Albīnisms ir ģenētiska patoloģija, kas ir iedzimta. To raksturo pilnīga vai daļēja ādas un matu pigmentācijas trūkums. Kopš seniem laikiem albīni ir bijuši pakļauti vajāšanai. Mūsdienu pasaulē situācija ir mainījusies. Albīno meitenes un zēni vairs nekaunas par savu izskatu. Tas notiek, pateicoties slaveniem cilvēkiem, kuri, neskatoties uz šo slimību, gūst lielus panākumus.
