Ģenētiskās slimības ir aktuāla mūsdienu sabiedrības problēma. Pēdējā laikā arvien vairāk parādās patoloģijas, kas saistītas ar iedzimtību. Šobrīd ir zināmas aptuveni 6000 ģenētisku slimību. Apmēram 6 procentiem bērnu ir nosliece uz to.
Neparasta meitene
Sieviete no Teksasas vārdā Natālija neuzdrošinās iziet ar savu 11 gadus veco meitu Adāliju Rouzi, lai cilvēki nedomā, ka bērns vai kāds ir izsmiets, vai tēvs un māte ir neadekvāti un vēlas ņirgāties par viņu meitu. Tomēr tā nav. Fakts ir tāds, ka šī meitene cieš no vienas no retākajām slimībām - Hutchinson-Gilford progērija. Šī slimība izpaužas faktā, ka bērns, kurš dzimis ar šo patoloģiju, nekavējoties noveco. Iemesls ir ģenētiska anomālija, kas rodas vienā gadījumā no 8 miljoniem.
Neparastā meitene Adalia Rose Williams mīl dziedāt, ar prieku dejo, ļoti patīk ģērbties. Neparastais izskats un traģiskais liktenis viņai atnesa lielu popularitāti. 11 gadu vecumā Adalia Rose ir kļuvusi par interneta zvaigzni, viņai ir liels skaitssekotāji.
Biogrāfija. Ģimene
Teksasas meitene Adalia sver ļoti maz. Viņas mati neaug. Taču viņa un viņas vecāki šo problēmu atrisināja – meitene uzliek parūkas. Mamma noskuj galvu, lai atbalstītu meitu. Arī Adalia acīmredzamu iemeslu dēļ nevar apmeklēt skolu. Viņai nepieciešama pastāvīga individuāla aprūpe, jo pat meitene ar lielām grūtībām uzkāpj pa kāpnēm.
Tomēr, neskatoties uz to, ka Adalia Rose manāmi atšķiras no vienaudžiem, meitene jūtas laimīga. Viņai vienmēr ir labs garastāvoklis. Vecāki viņu mīl un dara visu iespējamo, lai meita nejustos "īpaša", centieties nerunāt par to, kas viņu meiteni sagaida nākotnē.
Katru reizi, kad viņa dodas ārā, Adālija Roze piedzīvo lielu stresu, jo lielākā daļa cilvēku uz viņu skatās ar izbrīnu un dažreiz pat riebumu, ieraugot šo neparasto meiteni. Bija reizes, kad viņas dzīvība tika apdraudēta komentāros, sakot, ka "tādiem kā Adalia nevajadzētu dzīvot starp normāliem cilvēkiem". Taču katru dienu bērns un viņas vecāki saņem daudzas uzmundrinājuma vēstules.
Dzīves optimisms
Adalia Rose biogrāfija, neskatoties uz viņas traģisko likteni, ir piepildīta ar spilgtiem un interesantiem mirkļiem. Meitene zina, ka pret slimību, ar kuru viņa cieš, nevar izārstēt. Tomēr tas viņai netraucē dziedāt, dejot un izklaidēties tā, kā viņa vēlas.
Adaliya ne tikai nezaudē drosmi, bet arī cenšas iedvesmot citus cilvēkus, kuriir viņas sociālo mediju sekotāji. Apbrīnojamais meitenes optimisms, viņas dzīves mīlestība ir galvenie faktori, ar kuriem viņa ir pazīstama visā pasaulē. Šis ir jautrs bērns, kurš cenšas izbaudīt katru nodzīvoto dienu: viņš spēlējas ar savām iecienītākajām lellēm, pa telefonu, kā arī pats veido video, kuros stāsta par savu dzīvi.
Progērija ir ļoti reta ģenētiska slimība, kuras dēļ organismā strauji attīstās novecošanās process, pārvēršot bērnus par veciem cilvēkiem.
